Kan jeg vælge barnets køn under IVF?

Et ægtepar, der planlægger at gennemgå en in vitro fertiliseringsprocedure, undrer sig ofte, om det vil være muligt at vælge barnets køn under protokollen? Dette er faktisk muligt, men med betydelige begrænsninger af brugen. Mere om dette vil vi diskutere i denne artikel.

Kønsbørn med in vitro befrugtning er dannet på samme måde som når de opfattes naturligt. Den væsentligste forskel ligger kun i opfattelsesstedet: under naturlig befrugtning forekommer oocyten og spermatozonen i ampullardelen af ​​æggelederet, og ved kunstig befrugtning findes de oocytter, der tidligere er opsamlet fra kvinden, med spermatozoerne i et laboratorietestrør.

Barnets køn er forudbestemt fra det øjeblik, hvor forældrenes sexceller slår sammen. Hvis kvindelige oocytter altid har et XX-kromosomsæt, så kan manceller enten være XY eller XX. Det hele afhænger af, hvilken sæd er den første til at nå frem til ægcellen og gøre et hul i sin pålidelige beskyttende skal. Hvis den tyvende sæd kommer først, bliver en pige født, og hvis XY er født, bør du forvente, at en arv skal vises.

In vitro under IVF forekommer nøjagtigt de samme processer. Ejakulat, tilsat næringsmediet med æg, skaber embryoner af forskellige køn. Og teoretisk set har fertilitetsspecialister muligheden for at bestemme køn af et ufødt barn, hvis embryon er planlagt til at blive anbragt i livmoderhulen 3-5 dage efter befrugtning i reagensrøret.

Men det er ikke muligt at bestille en baby af et bestemt køn i vores land. Lovgivning udelukker muligheden for, at forældrene spontant vælger, hvem de vil bære - en dreng eller en pige. I november 2011 blev der vedtaget en føderal lov, der beskytter og beskytter det menneskelige embryo mod kønsdiskrimination.

Udvælgelse af embryoner af et bestemt køn er kun mulig, hvis fødslen af ​​et barn af det modsatte køn fordømmer ham til genetiske sygdomme og lidelser. Der er flere sjældne sygdomme, der er genetisk forbundet med sexchromosomet. For eksempel kan en kvinde bære hæmofili genet. Hvis hun føder en dreng, vil han være terminalt syg. Men hvis hun har en pige, bliver hun helt sund.

Hvis et par har genetiske sygdomme, der kan overføres til et barn af et bestemt køn, anbefaler en genetiker, ifølge resultaterne af forskning og test, at barnet har et bestemt køn. I dette tilfælde vil IVF-protokollen omfatte identifikation af kimkromosomer og genplantning af dem, der opfylder genetiske krav.

Planlægning af køn i IVF's proces for religiøse overbevisninger (kun en dreng er nødvendig, fordi pigen ikke vil acceptere sin mand osv.) Af sociale grunde (der er en dreng i familien, en pige er nødvendig og omvendt), af andre grunde i Rusland er det i princippet umuligt at umuliggøre . Ingen selvrespektive læger vil gå til præimplantationsvalg af embryoner for at udrydde personer med uønsket køn, da dette direkte strider imod faglig etik og moralske krav.

I nogle lande, for eksempel på Cypern eller i Tyrkiet, under planlægning for graviditet med IVF, er der mulighed for at bede om et barn af et bestemt køn.For et gebyr går klinikker til komplikationen af ​​protokollen og foretager udvælgelsen af ​​embryoner efter køn.

Hvis proceduren for in vitro befrugtning udføres på Den Russiske Føderations område, er valg af køn udelukket både med IVF pr. Kvote og med en betalt protokol. Undtagelsen er kun recepten for genetik, som fastslog faktumet af tilstedeværelsen af ​​en genetisk patologi, der er forbundet med sexchromosomer.

Det er kun muligt at vælge embryoner af et bestemt køn under præimplantationsdiagnosen, hvor genetiske defekter, der er opstået under kimcellernes sammenflydelse - aneuplodi og translokation, såvel som monogene sygdomme, bestemmes.

Preliminær diagnose inden embryooverførsel er stærkt indikeret, hvis kvindens alder ved tiltrædelsen af ​​IVF-protokollen er over 35 år, og den mand, der leverede sæd til befrugtning, er over 40 år gammel.

Hvis et par allerede har oplevet to eller flere mislykkede forsøg på in vitro befrugtning, vil det med en høj sandsynlighed sandsynligvis udføres en foreløbig diagnose af befrugtede æg næste gang. Præimplantationsscreening udføres også i tilfælde af alvorlig infertilitet hos mænd, herunder forbundet med komplekse former for teratozoospermi (mutation af sædceller), og derudover er et sådant valg ønskeligt for kvinder, der lider af miskarrierer og aborter.

Ud over hæmofili, der er nævnt ovenfor, kan visse former for muskeldystrofi, hypofosfatiske rickets og xeroderma pigmentosum tilskrives sygdomme, der er forbundet med sexchromosomer.

I alt mere end 150 patologiske tilstande kan bestemmes ved foreløbig præimplantationsdiagnose af embryoner. Køn bestemmes parallelt med definitionen af ​​visse genetiske patologier, som kan knyttes til og knyttes til X- eller Y-kromosomer.

I nogle tilfælde udføres befrugtning allerede sædceller med et specifikt sæt køn - XX eller XY. Dette sker som en del af ICSI, når der er direkte medicinske indikationer for planlægning af det ufødte barns køn, men det var ikke muligt at opnå et stort antal oocytter under ovariepickning eller i den naturlige cyklus.

Der er ingen andre nøjagtige måder at planlægge sex under in vitro befrugtning. Hverken de kinesiske tabeller eller metoderne til blodfornyelse eller andre populære metoder blandt kvinder giver mere end 50% af sandsynligheden for at "ramme" pointet. I en af ​​planlægningsmetoderne er halvdelen af ​​tiden drenge født, og halvdelen af ​​tiden, pigerne, uanset hvad de kinesiske eller japanske kalendere og blodtabeller siger.

Statistikker over alle fire årtier med brug af IVF siger, at fødslen af ​​børn af begge køn efter proceduren forekommer med omtrent samme frekvens. Men her kan hverken læger eller forskere komme til en enkelt mening. Britiske forskere vurderer, at drenge, når de bruger IVF, oftest er født (63-65% af tilfældene). Lidt senere fandt israelske forskere, at i 61% af tilfældene af ICSI (injektion af en spermatozoon, der blev valgt for morfologiske, men ikke seksuelle egenskaber, en nål under æggeskallen), fødte piger.

Dagens statistikker viser, at når en enkelt blastocyst overføres i 55% af tilfældene, bliver drenge født, hvis IVF udføres med et opdelende embryo, så i 53% af tilfældene bliver babyer født. Med ICSI med en blastocyst fødes 51% af pigerne, men hvis fissioneringsembryoen opnået ved ICSI overføres, bliver piger født i 52% af alle succesfulde protokoller.

Hvis du ser nærmere på denne statistik, kan du nemt forstå det sandsynligheden for fødslen af ​​drenge og piger efter IVF er omtrent det samme og identisk med opfattelsen in vivo - der er en 50% chance for at en søn bliver født og det samme nummer som en datter bliver født.

Der er næsten ingen egentlige historier om ECO-protokoller med valg af sex på internettet - normalt er kvinder forlegen af ​​denne kendsgerning, bange for at blive misforstået af andre kvinder, der er villige til at give meget for at blive bare mødre til ethvert barn.

Kvinder, der forsøgte at finde ud af lægerne, hvilke embryoner de var plantet på, erkendte, at de ikke fik svar, lægerne holdt hemmeligheder og tavshed. I nogle tilfælde var gulvet muligt, men for store penge og bekendtskab.

For information om, om du kan vælge barnets køn under IVF, se følgende video.