Neonatal screening af nyfødte - genetisk analyse af blod fra hælen
Undersøgelse af nyfødte til at identificere deres arvelige sygdomme kaldes neonatal screening. En sådan analyse hjælper med at opdage sygdomme, der ikke er bestemt i utero, men det er vigtigt at begynde at behandle dem så hurtigt som muligt. Det nyfødte skal undersøges for forekomst af phenylketonuri, cystisk fibrose, galactosemi, adrenogenital syndrom og medfødt hypothyroidisme.
Sådan screening involverer udvælgelse af blod fra en hels hæl på den fjerde dag i livet (hvis barnet er for tidligt, så den syvende dag). Det er nødvendigt at tage blod om tre timer efter at barnet har spist.
Hvorfor er blod taget fra hælen?
Da en nyfødt barns fingre stadig er meget små, tages blodet til screening fra hælen. Hælen på babyen gnides med alkohol, så huden punkteres en til to millimeter. Lidt pressende på hælen, anvendes en analyseform på den og gennemblød de cirkler, der er angivet på den igennem.
Hvorfor 3 timer før analysen ikke kan spises?
For at testresultaterne skal være pålidelige, er det vigtigt, at krummen ikke spiste noget tre timer før manipulationen. Om dette advare alle moms.
Hvis vi ignorerer denne betingelse, er der ifølge mange mødre yderligere erfaringer med relation til mulig falsk positiv analyse.
Hvor mange dage skal man vente på resultaterne?
Testresultaterne vil være tilgængelige inden for ti dage efter blodindsamling. Forældre oplyses kun om dem i tilfælde af afvigelser fra normen. Hvis barnets præstationer øges, foreskrives han en ny undersøgelse af sygdommen, sandsynligheden for, at der er en baby.
