Hvor mange kromosomer indeholder sædkernen, og hvilke funktioner indeholder kromosomsætet sæd?

Indholdet

Evnen til at overføre genetiske oplysninger er meget vigtig for fremplantning. Egenskaber af det kromosomale sæt af den mandlige reproduktive celle yderligere efter befrugtning forårsager arv af visse tegn. Denne artikel vil fortælle dig, hvor mange kromosomer sædcellen indeholder.

Funktioner af strukturen af ​​den mandlige reproduktive celle

Genetiske oplysninger, som er arvet af slægten, er kodet i separate gener beliggende i kromosomer.

Forskernes allerførste ideer om kromosomer, der er inde i menneskelige celler, optrådte i 70'erne af XIX århundrede. Hidtil har den videnskabelige verden ikke nået til enighed om, hvem blandt forskerne opdagede kromosomerne. På forskellige tidspunkter blev denne opdagelse "bevilget" til I. D. Chistyakov, A. Schneider og mange andre forskere. Imidlertid blev udtrykket "kromosom" selv for første gang foreslået af en tysk histolog G. Waldeyer i 1888. Den bogstavelige oversættelse betyder "malet krop", da disse elementer er ret godt farvede med basiske farvestoffer, når de gennemfører forskning.

De fleste af de videnskabelige eksperimenter, der afklarede definitionen af ​​kromosomernes struktur, blev udført hovedsageligt i det XX århundrede. Moderne forskere fortsætter videnskabelige eksperimenter med henblik på nøjagtig afkodning af genetisk information, der er indeholdt i kromosomerne.

For en bedre og enkel forståelse af, hvordan kromosomsættet af den mandlige reproduktive celle dannes, lad os røre lidt på biologi. Hver spermatozoon består af et hoved, en midterdel (krop) og en hale. I gennemsnit er længden af ​​hancellen til halen 55 mikron.

Spermhovedet har en ellipsoid form. Næsten hele dets indre rum fylder en særlig anatomisk formation, som kaldes kernen. Der er kromosomer i det - de vigtigste strukturer i cellen, der bærer genetisk information.

Hver af dem indeholder et andet antal gener. Så der er mere og mindre genrige områder. I øjeblikket forsker eksperimenter med henblik på at studere denne interessante funktion.

Hovedkomponenten i hvert kromosom er DNA. Det er i den, at de vigtigste genetiske oplysninger er lagret, arvet fra forældrene af deres børn. I hver af disse molekyler er der en specifik sekvens af gener, der forårsager udviklingen af ​​forskellige træk.

DNA-kæden er ret lang. For at kromosomerne skal have en mikroskopisk størrelse, er DNA-kæderne stærkt snoet. Nylige genetiske undersøgelser har fastslået, at specielle proteiner - histoner, der også er placeret i kernen i kimcellen - også er nødvendige for DNA-molekyler krølling.

En mere detaljeret undersøgelse af strukturen af ​​kromosomer viste, at de udover DNA-molekyler også består af protein. Denne kombination kaldes chromatin.

I midten af ​​hvert kromosom er der en centromere - dette er et lille område, der deler det i to sektioner. Denne division får hvert kromosom til at have en lang og kort arm. Således, når den er undersøgt i et mikroskop, har den et strieret udseende. Hvert kromosom har også sit eget sekvensnummer.

Et fælles kromosomsæt af en levende organisme kaldes en karyotype. Hos mennesker er det 46 kromosomer, og for eksempel er frugtflugten Drosophila kun 8.Karakteristika for karyotypens struktur og bestemme arv af et bestemt sæt forskellige funktioner.

Interessant forekommer dannelsen af ​​sexkromosomer selv i perioden med intrauterin udvikling. I fostret, som stadig er i livmoderen, er der allerede dannet sexceller, hvilket i fremtiden vil være nødvendigt.

Spermatozoa erhverver deres aktivitet meget senere - under pubertet (puberteten). På dette tidspunkt bliver de ganske mobile og i stand til at befrugte æg.

Haploid sæt - hvad er det?

Til at begynde med bør du forstå hvad eksperterne mener med "ploidy". I enklere ord betyder dette udtryk multiplicitet. Under kromosomsætets ploidi betyder forskere det samlede antal af sådanne sæt i en bestemt celle.

Taler om dette begreb bruger eksperter udtrykket "haploid" eller "single". Dvs. spermukernen indeholder 22 enkeltkromosomer og 1 sex. Hvert kromosom er ikke parret.

Haploidsættet er et særpræg ved kimcellerne. Det er udtænkt af natur ikke tilfældigt. Under befrugtning overføres en del af den arvede genetiske information fra faderkromosomer og nogle fra moderen. Således har zygotet opnået i fusionsprocessen af ​​sexceller et fuldt (diploid) sæt af kromosomer i en mængde på 46 stykker.

Et andet interessant træk ved haploidsætet af sæd er tilstedeværelsen af ​​sexkromosomet i den. Det kan være af to typer: X eller Y. Hver af dem bestemmer barnets fremtidige køn.

Hver sæd indeholder kun et køn kromosom. Det kan enten være X eller Y. Æggecellen har kun et X-kromosom. Ved sammensmeltning af kimcellerne og kombination af kromosomsættet er forskellige kombinationer mulige.

  • XY. I dette tilfælde er Y-kromosomet arvet fra faderen og X - fra moderen. Med en sådan kombination af kimceller dannes en mandlig krop, det vil sige, at en arving snart bliver født til et par i kærlighed.
  • XX. I dette tilfælde modtager "barnet" X-kromosomet fra faderen og det samme fra moderen. Denne kombination sikrer dannelsen af ​​den kvindelige krop, det vil sige fødslen af ​​en lille pige senere.

Desværre er processen med at arve genetisk information ikke altid fysiologisk. Sjældent, men der er visse patologier. Dette sker, når kun ét X-kromosom (monosomi) er til stede i den zygote, der dannes efter befrugtning, eller omvendt forekommer en stigning i deres antal (trisomi). I sådanne tilfælde udvikler børn ret alvorlige patologier, hvilket yderligere svækker deres livskvalitet.

Downs sygdom er et af de kliniske eksempler på patologier forbundet med nedsat arv af kromosomsættet. I dette tilfælde forekommer en vis "fejl" i 21 par kromosomer, når den samme tredje er tilføjet dem.

En ændring i kromosomet i denne situation bidrager også til en ændring i arvede træk. I dette tilfælde har barnet visse udviklingsfejl, og udseendet ændres.

Humant genom

    For den normale funktion af hver somatisk celle i vores krop er der brug for 23 par kromosomer, som blev opnået ved det efter fusion af det genetiske materiale i moder- og fadercellerne. Hele sættet af sådant erhvervet genetisk materiale, genetikere kaldte det menneskelige genom.

    Undersøgelsen af ​​genomet har givet specialisterne mulighed for at bestemme, at det menneskelige kromosomsæt indeholder en sekvens på mere end 30.000 forskellige gener. Hvert gener har ansvaret for udviklingen af ​​et bestemt træk hos en person.

    En særlig gensekvens kan således bestemme øjnens eller næseformens form, hårfarve, fingers længde og mange andre tegn.

    Om, hvad der sendes til en person med gener, se følgende video.

    Ægløsning Kalkulator
    Cykeltid
    Varighed af menstruation
    • menstruation
    • ægløsning
    • Høj sandsynlighed for opfattelse
    Angiv den første dag i den sidste menstruation.
    Oplysninger til reference. Må ikke selvmedicinere. Ved de første symptomer på sygdommen skal du konsultere en læge.

    graviditet

    udvikling

    sundhed