Ambroxol: brugsanvisning til børn

Når et barn lider af hoste, anbefaler lægerne effektive spytmedicin, blandt hvilke Ambroxol kan kaldes. Er det muligt at give denne medicin i en tidlig alder, end det kan skade en børns krop og hvordan man tager det korrekt?

Ambroxol fremstilles i følgende former:

1. Sirup. Den er repræsenteret af en let viskos transparent væske af gullig farvetone eller uden farve. Smagen og duften af ​​sirup kan være banan, abrikos, hindbær eller frugt. Indholdet af det aktive stof i 5 ml af en sådan sød suspension kan enten være 15 mg eller 30 mg. En pakke medicin indeholder 50, 100, 125 eller 150 ml sirup, samt en måleske eller en målekop.
2. Løsning, der anvendes til indånding eller brug indeni. En milliliter af en sådan klar, farveløs eller brun medicin indeholder 7,5 mg af den aktive bestanddel. Pakningen indeholder 40 eller 100 ml væske samt en målekop.
3. Injektionsvæske, opløsning. Det er en steril væske pakket i 2 ml ampuller, som kan injiceres enten intramuskulært eller i en vene. En ampul indeholder 15 mg af det aktive stof (7,5 mg ambroxol pr 1 ml opløsning).
4. Tabletter. Hver af disse hvide runde eller cylindriske tabletter indeholder 30 mg af den aktive bestanddel. En pakning kan indeholde fra 10 til 100 tabletter, pakket i blister med 10 eller 20 stykker.

Det aktive stof i enhver form for Ambroxol er repræsenteret af forbindelsen "Ambroxol Hydrochloride". Sirupen indeholder yderligere stoffer som vand, smagsstoffer, benzoesyre, glycerol, citronsyre, natriumsaccharinat og andre ingredienser.

Ud over ambroxol indeholder tabletter lactose, stivelse fra kartofler, talkum, silica og calcium eller magnesiumstearat. I opløsningen til oral administration er der ikke kun Ambroxol og vand, men også citronsyre, benzalkoniumchlorid, natriumchlorid og natriumhydrogenphosphat.

Da Ambroxol påvirker produktionen af ​​slim i bronchetræet, klassificeres dette lægemiddel som sekretolytisk (mucolytisk). Efter indtagelse af patienten absorberes stoffet næsten fuldstændigt og overføres til lungevæv. Der aktiverer dets aktive stof produktionen af ​​sputumglycoproteiner og ændrer strukturen af ​​polysaccharider. Som følge heraf bliver hemmeligheden mere flydende, hvilket gør hosten lettere.

Derudover har Ambroxol evnen til at stimulere luftaktiviteten i luftvejene. Lægemidlet påvirker det cilierede epitel, hvoraf resultatet vil være en mere aktiv bevægelse af cilia af disse celler. Denne effekt hjælper lægemidlets ekspektorative virkning. Derudover forhindrer Ambroxol i alveolerne desintegration af overfladeaktivt stof og forbedrer også sin produktion.

Ambroxol anvendelse i pædiatri er tilladt fra fødslen. Når det er angivet, er et sådant lægemiddel ordineret selv til nyfødte, herunder babyer, hvis fødsel opstod tidligere end den ønskede tid. I dette tilfælde skal behandling med Ambroxol i en alder af op til et år nødvendigvis være under ledelse af en specialist. En tabletformular startes fra 6 år, når et barn kan sluge en pille uden meget vanskeligheder.

Udnævnelse af Ambroxol til et barn er berettiget med en våd hoste, hvis sputum produceret i luftvejene har en høj viskositet, som forhindrer barnet i at hoste op.

Denne situation opstår:

• Med akut bronkitis.
• Med lungebetændelse.
• Med kroniske lungesygdomme, der opstår med obstruktion.
• Med astma.
• Når det er identificeret i luftveje i bronchiectasis.

Nyfødte Ambroxol er indiceret for åndedrætsbesvær, som kaldes nød. Også denne medicin er ofte ordineret til cystisk fibrose.

Modtagelse af Ambroxol er forbudt i tilfælde af overfølsomhed over for dets aktive stof eller andre komponenter, for eksempel lactose i tabletternes sammensætning.

Denne medicin anbefales heller ikke:

• Med konvulsivt syndrom.
• Med stor risiko for stagnation af slim i luftvejene (hvis motiliteten i bronchi er brudt eller hemmeligheden er dannet i for store mængder).
• Med ulcerativ patologi i fordøjelseskanalen.
• Ved leverinsufficiens.
• Med alvorlig nyresygdom.

Instruktioner for brug af sirup til børn advarer om forsigtighed ved behandling med sådanne Ambroxol i tilfælde af problemer med kulhydratmetabolisme.

• Fordøjelsessystemet hos barnet kan reagere på Ambroxol ved at fortynde afføringen eller omvendt ved forstoppelse. Hvis stoffet bruges i meget lang tid, fremkalder det kvalme, mavesmerter, halsbrand og selv opkastning.
• En anden almindelig bivirkning ved Ambroxol er allergi, som kan fremkaldes af smagsstoffer og andre kemikalier. Mens du tager medicinen, kan barnet klage over kløende udslæt eller hævelse af huden. Af og til forårsager stoffet dermatitis, og hos nogle børn fører den første dosis Ambroxol til anafylaktisk shock.
• Sjældent reagerer børns krop på Ambroxol behandling med hovedpine, tørring af slimhinden i oropharynx, svaghed, dysuriske hændelser, nasal udledning.
• Hos nogle børn fører Ambroxol til øget nervøs excitabilitet.
• Hvis stoffet injiceres i blodet for hurtigt, vil det føre til svær hovedpine, åndenød, øget kropstemperatur, kuldegysninger, følelsesløshed og et fald i blodtrykket.

En enkeltdosis Ambroxol samt hyppigheden af ​​at tage medicinen er bestemt under hensyntagen til barnets alder:

• For børn under 5 år, f.eks. Ved 4 år, gives lægemidlet i 7,5 mg aktivstof. Dette svarer til 1 ml oral opløsning, en halv måleske med sirup med ambroxolindhold i 15 mg / 5 ml eller 1/4 måleske sirup med en højere koncentration (30 mg / 5 ml).
• For børn i alderen 6-12 år er doseringen af ​​Ambroxol pr. Dosis 15 mg. Hvis det er nødvendigt at give en opløsning inde, måler man 2 ml væske. Syrup med en koncentration af aktiv ingrediens på 15 mg / 5 ml giver 1 scoop (5 ml) og en mere koncentreret sirup (30 mg / 5 ml) - en halv sked (2,5 ml).
• For børn over 12 år er en enkeltdosis af lægemidlet 30 mg af det aktive stof. Dette er en hel tablet, 4 ml opløsning, 10 ml sirup med en koncentration på 15 mg / 5 ml (to fulde målesked) eller 5 ml sirup med ambroxolindhold på 30 mg / 5 ml (en ske).

Lægemidlet gives efter måltider for at beskytte fordøjelseskanalen mod irritation. Ambroxol bør ordineres af en læge til børn i de første to år af livet, og hyppigheden af ​​at tage sirup eller opløsning er 2 gange om dagen. I en alder af to til fem år gives medicinen i samme dosis, men allerede tre gange om dagen.

Børn 6 år og ældre tilbydes medicin to gange eller tre gange om dagen. Meget ofte i de første par dage vil hyppigheden af ​​at tage Ambroxol være højere (3 gange) og derefter reduceres til 2 gange. Lægemidlets varighed i hvert tilfælde er indstillet individuelt.

Indånding med Ambroxol gør 1-2 gange om dagen gennem en forstøver, blanding af flydende medicin med saltvand i lige store mængder.De anbefales fra 5 år ved en dosering på 15 til 22,5 mg ambroxol pr. Procedure (2-3 ml inhalationsopløsning). Børn under 5 år kan bruge 1-2 ml Ambroxol i opløsning (7,5-15 mg) som foreskrevet af en læge til indånding.

Injektion af Ambroxol hos nyfødte giver en daglig dosis på 10-30 mg af det aktive stof pr. Kg legemsvægt. Lægemiddeladministration udføres 3-4 gange om dagen. Lægemidlet kan indgives dryp, fortynding med saltopløsning eller dextrose.

Den daglige dosis af lægemidlet til intravenøs administration i en alder af 1 måned til 2 år er 15 mg (1 ampul), 2-5 år gammel - 22,5 mg (1,5 ampuller) og for børn over 5 år - fra 30 til 45 mg (2-3 ampuller). For spædbørn op til to år er denne dosis opdelt i to injektioner, og for børn over 2 år er det tilladt at dividere den daglige dosis i tre injektioner.

En for høj dosis Ambroxol øger spyt sekretion, fremkalder svær kvalme, sænker blodtrykket eller forårsager opkast. For at behandle en overdosis af en indtaget medicin skal du spule maven så hurtigt som muligt og derefter give barnet fedtholdige fødevarer. Yderligere er patientens tilstand vigtigt at overvåge omhyggeligt og omgående søge lægehjælp.

• Hvis Ambroxol ordineres sammen med antitussive lægemidler, der påvirker hostens refleks, kan det medføre slim på overbelastning i luftvejene.
• Udnævnelse med Ambroxol af nogle antibiotika (Erythromycin, amoxicillin, doxycyclin, Cefuroxime) vil fremme større penetration af antibakterielle midler ind i bronchiens hemmelighed.
• Løsningen til injektioner kan ikke tilsættes til en sprøjte med medicin, som har en pH over 6,3.

Lægemidlet bør ikke være frit tilgængeligt for et lille barn. Ambroxol-opbevaringstemperaturen må ikke overstige +25 grader Celsius. Sted til tabletter, sirup eller opløsning bør vælges tørt og væk fra direkte sollys. Gem ikke Ambroxol længere end angivet i lægemidlets holdbarhed på pakken. For tabletter er denne periode 3 år, for sirup - 2 år.

Om brugen af ​​Ambroxol til behandling af hoste hos børn taler det meste godt. Anmeldelser af mødre lægger vægt på effektiviteten af ​​stoffet og hurtig hjælp til børn med tør hoste og problemer med ekspektorering af sputum. Lægemidlet er efterspurgt for bronkitis og andre sygdomme i åndedrætssystemet. Børn tolererer det stort set godt, og allergier eller andre bivirkninger er sjældne.

Hvis brugen af ​​Ambroxol ikke er mulig, er det tilladt at ændre medicinen til ethvert andet lægemiddel indeholdende samme aktive ingrediens.

En erstatning kan være sådan en analog:

• ambrobene. Et sådant tysk stof er repræsenteret af en lang række udgivelsesformer. Blandt dem er hindbær sirup, en opløsning, der kan være fuld og tabletter. Lægemidlet er også tilgængeligt i kapsler med en forlænget virkningstid og i en injektionsform (ampuller med en opløsning til venøs administration).
• Hemofarm. En sådan serbisk Ambroxol fremstilles i form af hindbærsirup og brusende citron tabletter indeholdende 30 eller 60 mg af det aktive stof.
• Lasolvan. Denne græske medicin er et af de mest eftertragtede blandt Ambroxol-analoger. Lægemidlet fremstilles i sirup med en koncentration af den aktive ingrediens i 5 ml 15 mg eller 30 mg. Denne medicin har smagen af ​​jordbær eller vilde bær.Lasolvan repræsenteres også af myntabletter (indeholdende 15 mg ambroxol), 30 mg tabletter af det aktive stof og en opløsning, som kan være fuld eller anvendes til indånding.
• ambrogeksal. Denne medicin fremstilles i Tyskland i form af en opløsning (doseret i dråber), kapsler, tabletter og hindbær eller abrikosirup.
• Haliksol. Denne ungarske medicin er repræsenteret af jordbær-banansirup med ambroxolindhold på 30 mg i 10 ml såvel som tabletter.
• Ambrosan. Dette tjekkiske stof fremstilles i tabletter såvel som i form af en opløsning med en koncentration af det aktive stof på 7,5 mg pr. Milliliter til oral administration.
• Flavamed. Denne medicin fra Tyskland er tilgængelig i tabletter såvel som i opløsning, hvoraf 5 ml indeholder 15 mg ambroxol.
• Bronhorus. En sådan indenlandsk Ambroxol-analog er repræsenteret af hindbærsirup (3 ml af det aktive stof er indeholdt i hver ml) og tabletter.
• Maddox. Dette slovakiske stof er tilgængeligt i tabletter og i form af honning sirup, der indeholder 15 mg ambroxol pr 5 ml af lægemidlet.