Russiske forskere udvikler en ny metode til prænatal diagnose af fostrets anomalier
Russiske neuroscientists fra Tomsk State University er begyndt at udvikle sig ny prænatal testdet vil hjælpe med at identificere misdannelser af fosterets centralnervesystem under moderens graviditet.
De søger biomarkører af hjerneskade i foster med en svangerskabsalder ældre end 20 uger. Denne tilgang er en ny, det var umuligt at fastslå sådanne uregelmæssigheder før.
Det er især planlagt at identificere og analysere mængden af myelin - et særligt stof, der udgør skallerne af nervefibre.
Dette vil gøre det muligt at bestemme hos børn længe før fødslen af alvorlige sygdomme i centralnervesystemet, kognitive lidelser og endda autisme.
På mange måder er sådanne uregelmæssigheder genetiske og kromosomale, og personer i hvide frakker, uanset hvor højt kvalificerede de er, har ingen mulighed for at påvirke fejldannelsens processer. Men for at lære at identificere dem før barnet er født, er det meget vigtigt, for det meste fordi ikke alle forældre er klar til at acceptere en syg baby.
Der findes allerede en prototype af en speciel test til kortlægning af myelin. Den består test og viser samtidig høj nøjagtighed og effektivitet. Nu er de begyndt at introducere teknikken kun i nogle klinikker i landet som en eksperimentel, med deres hjælp, de undersøger især tilstanden af nervefibrene hos mennesker, der har ramt et slagtilfælde.
Metoden blev allerede testet for et år siden af børnene i de første år af livet, hvilket gjorde det muligt at supplere videnbasen med nye data om myeliniseringsprocessen hos nervefibre hos børn. Undersøgelser om oprettelsen af en prænatal test for myelin vil vare i fire år. Derefter planlægges det at introducere det til en screening, der er obligatorisk for alle fremtidige mødre, som i dag gør det muligt at identificere nogle kromosomale abnormiteter i de tidlige stadier, som Downs syndrom, Turner, Pattau.
Det menes også, at denne teknik vil hjælpe med at finde de egentlige årsager til mental retardation og autisme hos børn, hvis lidelser blev diagnosticeret efter fødslen.
