Medicinering til børn med sjældne sygdomme

Børnenes ombudsmand Anna Kuznetsova mødtes med den russiske præsident Vladimir Putin og bad ham om at godkende sit initiativ.

Ombudsmanden foreslog at gøre centraliseret indkøb af lægemidler til børn med sjældne sygdomme.

Behovet for at centralisere indkøb er lang tid, siger Kuznetsova.

Omkostningsforskel detail dyre stoffer og engrospriser for dem kan også være en fejl flere gange den fulde prisDerfor er det ikke altid bekvemt for regionerne at købe lægemidler til ublu priser.

Hvis du køber medicin til børn med sjældne sygdomme centralt, vil det hjælpe ikke kun med at spare statsmidler og midler fra regionale budgetter, men også for at yde behov for medicin deres liv afhænger i ordets rigtige forstand.

I dag lever i Rusland mere 8 tusind børn med sjældne sygdomme.

Kun 30% af alle russiske regioner leverer deres unge med nødvendige lægemidler til 100%. De resterende emner i Føderationen erklærer et budgetunderskud og mangel på midler.

Delvist løse problemet, ifølge Kuznetsova kan russiske apotekere hjælpe, hvis de har mulighed for det producerer i vores land en række analoger af dyre udenlandske stoffer.

Det var gavnligt både for medicinalindustrien og for embedsmænd, der har brug for at købe medicin, og for børnene selv, for hvem disse lægemidler er afgørende.

graviditet

udvikling

sundhed